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ZTC1+1-III型

一、适用范围

可用于各种营养液，口服液的澄清，也可以用于多种洗剂的澄清，和酒精配合使用，用于中草药注射剂的处理，可提高制剂的澄明度。

二、配制方法

A组份：为淡黄色或白色粉末，用水配成1%溶液。配制方法为，先用少量水搅成糊状，然后加入需要量的水，溶胀24小时，搅拌，即得1%粘胶液。

B组份：为淡黄色或白色粉末，用水配成1%溶液。配制方法为，先用少量水搅成糊状，然后加入需要量的水，溶胀24小时，搅拌，即得1%粘胶液。

（注：为了便于澄清剂分散，针对不同物料，澄清剂也可配成0.25%或0.50%浓度使用。）

三、加入量说明

1． 加样

1.1加样顺序：

一般原则，在pH值<4.8环境中，按先A后B顺序添加

在pH值>4.8环境中，按先B后A顺序添加

在中性环境中，其添加顺序根据实验而定

1.2加样量：一般在200—800ppm之间，

即按待处理溶液的2—8%加入浓度为1%的澄清剂。

2. 观察：当加入第一种组份时，稍搅拌可见溶液明显变浑，或可见小的絮状物，当加入第二种组份时，3—5分钟内即可见明显的絮状物，上清液透明，无乳光。

四、影响因素：

3.1 温度 温度对ZTC天然澄清剂的影响；较为明显，一般情况下，A、B组份的加样温度为50~70℃。个别品种需在室温下加料。

3.2 溶液浓度 待处理溶液的浓度对澄清效果影响较大，浓度越稀效果越好。一般按生药:水为1:5~10为好。也可在溶液中（生药:水=1:1~2）加入澄清剂。但必须在加入前对溶液进行适当的预处理（可提供处理方法）。

3.3 药材的性质 由于ZTC天然澄清剂对多糖不影响，因此淀粉量高的块根药材，在经过长时间提取取后，可能淀粉含量较高，从而影响口服液的稳定性，此时，应采用ZTC—预处理剂进行处理。

五、分离：

4.1 将溶液置入澄清罐中静置4~6h，虹吸上清液，用纱布粗滤去除大的絮状物，然精滤，即得澄清液体。

4.2 用管式离心机，无需静置，即可进行液固分离。处理量为每小时0.5~1.5吨，然后精密过滤即得澄清液体。