1.加样:
1.1 加样顺序：一般原则：在pH值<4.8环境中，按先A后B顺序添加；在pH值>4.8环境中，按先B后A顺序添加；在中性环境中，其添加顺序根据实验情况而定。
1.2 加样量：一般在200-800ppm之间，即按待处理溶液的2-8%加入溶解之后的澄清剂粘胶液。
2.观察：
当加入第—种组份时，稍搅拌可见溶液明显变浑浊或小的絮状物，当加入第二种组份时，3~5分钟内即可见明显的絮状物，30分种左右上清液透明，无乳光。
3.影响因素：
3.1 温度：温度对ZTC1+1天然澄清剂的影响，较为明显，一般情况下A、B組份的加样温度为50~70℃。个别品种需在室温下加料。
3.2 溶液浓度：待处理溶液的浓度对澄清效果影响较大，浓度越稀效果越好。一般按生药：水为1∶5~10为好，也可在浓缩液中（生药∶水=1∶1-2）加入澄清剂，但必须在加入前对浓缩液进行适当的预处理 （加入ZTC预处理剂）。
3.3药材的性质：由于ZTC1+1天然澄清剂对多糖不影响，因此淀粉含量高的块根药材，在经过长时间提取后，可能淀粉含量较高，从而影响口服液的稳定性，此时，应采用ZTC-I预处理剂进行处理。
4.分离：
4.1将溶液静置6-12小时，虹吸上清液，粗滤去除大的絮状物，然后精滤（离心）即得澄清液体。
4.2配合管式离心机，无需静置，即可进行液固分离，处理量为毎小时0.5-1.5吨（有现货供应），然后精密过密即得澄清液体。